第77章 活着(1)(1 / 2)

有谁可依 千金马 1915 字 1个月前

当生活中的某种噩运降临到你头上后,你就不会觉得《活着》中的主人公的不幸遭遇扯淡了。——题记

6月上旬,去市中心医院给孩子看看怎么吃得少,测体温有些低烧,大夫简单看了看让查了个血常规,结果出来后说是口腔炎,然后给开了些发烧消炎的药。

过了两天,夜里我老婆哄孩子睡时,感觉孩子浑身烫,量体温发现38度。一大早,我俩就请假带孩子去了市中心医院。

这次是另外一个大夫看的,同样让查的血常规,然后针对发烧开了些药。

用药三天,期间孩子发烧反复,便又去邻近门诊贴了两天膏药,谁料还是没啥效果。

没得办法,便换到三级甲等医院市妇幼问诊。

特殊时期,发烧直接看急诊,网上约的号也没用上。

这次大夫让输液,只能听从。

孩子才十个月大,输液扎的头,很遭罪。

输了两天,发烧还是反复,第三天去时,急诊上换了另外一个大夫,了解情况后建议住院或者再输一天液看看情况。

我和老婆选择了后者。

结果液体快输完时,孩子反而烧到了38.4度,我着急忙慌地去急诊找大夫,急诊就一个值班的年轻大夫,她给开了锌布颗粒和布洛芬两种退烧药,38.5度以上服用布洛芬,38.5以下用另一种药就行。

第二天在门诊换了个主任医师。这次让拍胸片,结果出来后说是肺炎,让住院治疗。

住院后,各种检查不断,天天输液。

孩子太遭罪了,看着就心疼。尤其输液和抽血时,我都不敢看针头刺穿孩子的血管。

一系列检查后,说是支原体肺炎。

对症下药输了几天液,查房时,一个大夫说复查个生化,血钙正常的话就能出院了。

抽血当天下午,化验结果要等三四点多才出。输完液后,医生说可以先出院,因为她估计化验结果不会有大问题。

我们也以为孩子的噩梦就到此结束了,哪成想……

到家后还没半小时,医院儿科病房护士打来电话,说化验结果出来了,血钙太高,让马上返回医院,那语气像是十万火急。

具体啥情况咱也不了解,所以只能麻溜回去吧。

风风火火地回到病房,不一会儿就输上了液。

询问大夫到底啥情况,大夫说血钙比住院时高了不少,血钙高了很危险。

原来,刚住院时查出血钙高,大夫没当回事,给输了一袋速尿(呋塞米),满以为会降下去,所以就没再管。

对于血钙,坚挺都没听过,便上网了解了下血钙高的症状、危害及病因。

血清中钙浓度高于2.75mmoll即为血钙高。在婴幼儿中,血钙高很少见。血钙高到一定程度会危害各种器官,甚至昏迷、休克。

为什么会血钙高?

一是补钙过多。这种情况,停服补钙产品后,短时间内就会恢复正常。

在中心医院儿保科预防接种中心给孩子体检时,查得骨密度低,大夫给开的进口补钙药,连续吃了一个月,然后又用的碳酸钙颗粒和葡萄糖酸钙锌口服液。再次体检,骨密度好多了,但大夫还让接着吃补钙药。而且,一直以来孩子都在吃维生素d。

查出血钙高,上述的用药就停用了,但血钙不降反升。所以就排除了这个因素。

引起血钙高的另外可能是甲状旁腺功能亢进、恶性肿瘤、基因缺失。

我和老婆觉得基因问题不太可能发生,所以商量后决定不做基因检测。

接下来又进行了一系列检查以及院内会诊,基本没啥问题。所以医生还是倾向于基因问题,新生儿高危门诊的主任结合症状及面容特征,怀疑是基因缺陷疾病——威廉姆斯综合症。

这病连听都没听说过,于是又上网查询。

威廉姆斯综合症是七号染色体基因缺失造成的非遗传病,发病率在万分之一到两万分之一之间。血钙高、发育迟缓、肌无力等都是表现症状,这病容易导致心脏、肾脏出问题。

这病,产检是检查不出来的,出生后查出来是没有治疗方法的,只能说引起哪里出问题就治哪里。

孩子会得基因缺陷病?我和老婆无论如何都不不信!

市妇幼没有降钙素,只输速尿又不能有效降钙,所以主治医生建议转院,帮着联系了省立医院的一个儿科专家李桂梅。(没有号了,找关系临时加的号)

省立医院本就是省内数一数二的医院,医院里人满为患。

李大夫不愧为知名专家,诊室门外挤满了来看病的,光助手就有两三个。

自然还是要做检查,否则没法诊断。

刷刷开了一叠检查单,验血、验尿、彩超、脑ct、心电图……

握着一叠检查单,我和老婆有些拿不定主意了。